三方仓的合规核心是两件事:与委托方实时交换电子数据、自己的仓储系统能按 UDI 采集与效期锁定。
委托方也不能一委了之:要对受托方做能力评估、签质量协议,并保留自己的经营记录。
流程示意:签委托协议 → 评估受托能力 → 建数据通道 → 实时交换 → 定期对账
很难。缺权限分离、缺流程约束、记录可随意改,这三个是硬伤。 展开
如果经营的是按要求需要赋码的品种,检查会看能否扫码与追溯。没有 UDI 能力,遇到这类品种就无法证明可追溯。 展开
合规做法是数据库层面禁止修改历史记录,只允许追加。选型时可以要求厂商说明日志的实现机制。 展开
医疗器械经营企业一般不强制要求等保,但如果涉及大量个人信息或地方有要求,需要按当地规定执行。建议向属地药监与网安部门确认。 展开
不建议。共用库存会导致调拨、盘点、效期管理全部失效,也无法判断哪家店的经营情况。 展开
不算。调拨是内部移库,不产生销售记录;但如果涉及不同法人主体,就属于销售,需要开票并做销售记录。 展开
取决于管理策略。多数连锁由总部统一采购,门店只做要货申请,这样资质与价格都可控。 展开
看计价方式。按门店数阶梯计价的,要提前约定上限与涨幅,避免扩张时成本突跳。 展开
需要。委托方仍是经营主体,要自己做首营审核、采购销售记录与追溯。三方仓的系统管货,不管委托方的证和账。 展开
属于不具备法定条件。换证或检查时会被要求限期整改,情节严重的按未按规定经营处理,还可能影响贮存配送服务备案。 展开
不算。要求是系统间数据交互,可追溯、可核对,人工发文件无法满足实时性与完整性。 展开
可以,但必须做数据隔离与权限隔离,委托方之间不能互相看到库存与客户信息。 展开
委托方仍要对全过程负责,应在协议中要求承运方回传温度记录并留存。 展开
基础使用可以免费或极低价,需要多仓、自建仓、完整 GSP 时才升级付费。 展开
委托方的经营数据归委托方,仓储方只看到与仓储作业相关的部分,双方签数据处理协议。 展开
可以只做委托方这一端,仓储作业仍在原 WMS 里完成。 展开
需要相应的经营许可或备案,且满足医院对配送能力的要求。 展开
系统按客户模板打印随货同行单并带批号,司机回单可拍照上传归档。 展开
签订书面协议明确质量责任,并要求受托方做能力评估与数据交换。 展开
只做委托方这一端的接入通道,不动仓储方的 WMS。 展开
可以给委托方开一个免费或低价账号,成本远低于为其定制接口。 展开
不能。法规要求具备仓储管理系统能力,可自建或采购。 展开
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