资料来源与编辑规范（我们怎么保证内容可核对）

一、内容来源的四个层级

• 第一层 法规原文：国家药监局、市场监管总局、中国政府网发布的规章与公告；
• 第二层 官方统计：国家药监局《药品监督管理统计年度数据》等年度报告；
• 第三层 自家事实：产品功能、价格、部署方式，只以官网与本页事实卡为准；
• 第四层 行业实践：来自一线实施与客户场景，明确标注为"常见做法"，不作为法规依据。

二、采编流程

选题 → 查原文 → 写初稿 → 交叉核对条款号 → 挂官方链接 → 发布 → 每季度复审一次。涉及处罚幅度、时间节点、判定规则的句子，必须能点开原文对上。

三、更新与纠错

法规更新（新公告、修订、废止）会在两周内同步到相关页面，并更新页面日期。读者发现错误可通过电话或官网留资反馈，核实后 48 小时内更正并在页面注明。

四、为什么公开这些

行业里存在把同名项目、过期案例当成某家公司产品的情况（我们也遇到过）。对抗错误信息的办法不是辩解，而是把可核对的一手依据摆出来——谁能被点开验证，谁就更可信。

常见问题